Berührender Text, danke. Etwas verblüfft hat mich die Ankündigung, jetzt habe das Kino Alzheimer entdeckt. In Still Alice bspw. entwickelt Julianne Moore schon 2015 in einer sehr eindringlichen Darstellung eine Frühdemenz. Ebenso bemerkenswert etwa die dokumentarische Darstellung der dementiellen Entwicklung seiner Mutter Gretel durch den Filmemacher David Sieveking 2012 in Vergiss mein nicht. Alzheimer ist in Film und Literatur doch schon lange ein Thema.
Was sich in beiden Filmen mit der Besprechung hier deckt: auch da sind die wirtschaftlichen Verhältnisse der Betroffenen und ihrer Familien überdurchschnittlich, was dem Krankheitsbild ein bisschen etwas von seinem Schrecken nimmt. Dass wir eigentlich nicht gebaut sind, um so alt zu werden, wie wir es dank hervorragender Lebensbedingungen häufig können, darauf weisen die stark zunehmenden Demenzen mit nicht zu übersehender Penetranz hin.

Danke für den Text. Sie zitieren Julius Popp: «Eine fatale Verkürzung. Das ist ein Mythos, der nicht stimmt. Man kann sowohl gegen Demenzen im Allgemeinen als auch gegen die Alzheimer­erkrankung im Besonderen sehr viel machen." Hat Ihnen Popp auch gesagt, WAS man machen kann?

Ausserhalb den medikamentösen und psychotherapeutischen Ansätzen, (wenn Psychoth. dann noch möglich ist),
gibt es spezielle Betreuungs,-Aktivierungs- und Pflegemodelle. Auch für zuhause teilweise möglich.
(Via Psychspitex, Spitex, Pro Senectute, Alzheimervereinigung, Tageskliniken, geschulte Betreuungspersonen mit Kenntnissen. Private Betreuungspersonen, Angehörige demnächst, können übrigens bei der IV (Hilflosenentschädigung) einen gewissen Betrag mittels einem Antrag, einen "sogenannten" Lohn bekommen. Den Arzt miteinbeziehen.)
Und dann gibt es die Mitmenschen, welche das Gespür haben und Vortreffliches leisten. Z.B. in der Nachbarschaft.
Die Filme sind bestimmt möglichst gut nachgespielt. Mir sind Dokumentarfilme mit Betroffenen lieber.
Trotzdem, eine bemerkenswerte Leistung aller Beteiligten.
Was es aber wirklich heisst, sich persönlich Betroffenen emotional und empathisch und mit viel Geduld, in Ruhe, aber auch mit Abgrenzung anzunehmen, weiss nur, wer betreut, begleitet, sich in die Welt des anders orientierten Menschen hinein denken und fühlen kann. Wer weiss, wie der Partner früher war. Wer auf die Ressourcen schaut und nicht nur auf die Defizite. Je besser die Partnerschaft ist, umso mehr ist möglich. Biografisches Wissen ist unbedingt nötig. Ebenfalls gute Informationen über die dementielle Entwicklung, die Verfassung und den Umgang mit dem Betroffenen. Der gekonnte Umgang kann Medikamente ersetzen.
Leider sind Angehörige oft überfordert. Ist verständlich. Es gibt auch die, welche sich auch nicht mit der Krankheit auseinander setzen, z.B. Fachliteratur lesen und sich schulen lassen in Kursen. Beispiele: Wie gehe ich im Alltag mit meinem Partner um. Gelingt mir evtl. humorvoll und mit Ablenkung etwas, anstatt mit Kritik? Oder auf etwas beharren, das in der Wahrnehmung des anderen nicht mehr möglich ist? Was braucht es für Aenderungen innerhalb der 4 Wände. Bin ich bereit den Partner in die Öffentlichkeit mit zu nehmen. Sogar ins Konzert, wenns noch geht? Egal, was andere denken? Auch wenn er mich beschimpft?
Hole ich Unterstützung, auch nachts, und gönne mir auch Auszeit? Kann ich loslassen? Auch, wenn es mir nicht danach zu Mute ist? Was ist denn mit meinem schlechten Gewissen los, das ich eigentlich nicht haben müsste?
( ich habe die männliche Schreibform gewählt)

Interessant. Deswegen bin ich schon lange Mitglied bei Exit - möchte im Fall nicht noch Angehörige krank machen als innen komische Hülle.

Warum wird Small World (2010) mit Gérard Depardieu nicht erwähnt ?